Le Test Classique avec tous les chromosomes autosomes:
Chaque individu est unique par son génome. Pas deux individus (sauf les jumeaux univitellins) n'ont les formations héréditaires identiques. Décisif pour cette variabilité sont des zones de l’ADN qui se composent d’unités se répétant d'environ 3-7 paires de base dans les séquences non codantes. C’est là que se trouvent la majorité des microsatellites d’ADN examinés jusqu'à maintenant, "short tandem repeats" (STRs). Leur modèle répétitif représente un profil d’ADN personnel.
Les STRs sont présents en grande quantité et sont distribués sur tout le génome. Leur variabilité fait des STRs l'un des systèmes de marqueur utilisés le plus fréquent. Ils sont polymorphes, c'est-à-dire, normalement ils se font dépister en rangée d’allèles pour un gène dans une population. Les marqueurs de microsatellite se prêtent, d'une façon excellente, à l'examen des relations de filiation et comptent de nos jours comme le système de marqueur de premier choix pour rélever des questions génétiques, non seulement dans les contrôles de paternité, mais encore dans la médecine judiciaire, dans la cartographie de génome et dans les études phylogénétiques. Nous établissons 19-30 STR sur des positions indépendantes l'une de l'autre de multiples différents chromosomes, si deux profils d'ADN proviennent de la même personne, des apparentés ou des personnes non apparentées.
Le Test Spécial aves les Chromosomes sexuels = Gonosomes :
Chez les personnes masculines soumises au test, l’analyse Chromosome Y révèle également la parenté ou la grande-paternité.
Chaque homme hérite son chromosome Y exclusivement de son père et le retransmet de nouveau à son fils.
Nous utilisons 21 marqueurs pour examiner le polymorphisme sur le chromosome Y.
Faites examiner des demi- soers ou grande-mère et petite fille avec les marqueurs sur le X - Chromosome:
Dans un TEST DE SŒUR, on détermine si des filles descendent du même père; en cas de mères différentes, même sans prélèvement maternel (deux demi-sœurs présumées du côté paternel). Si les filles ont la même mère, il est également nécessaire de vérifier si elles sont sœurs germaines ou demi-sœurs du côté paternel.
Pour ce faire, nous analysons 12 caractéristiques des chromosomes sexuels X et calculons la probabilité individuelle.
Des échantillons prélevés sur la GRAND-MÈRE PATERNELLE et sa petite-fille permettent de déterminer avec certitude si un fils de la grand-mère est le père biologique de la petite-fille. Le résultat peut servir de test de paternité indirect si aucun autre fils de la même grand-mère ne peut être le père de l’enfant.
Dans ce cas également, la probabilité d’être la grand-mère est calculée à partir de la fréquence génotypique individuelle, atteignant généralement plus de 99,99 %, ce qui la rend aussi fiable qu’un test de paternité classique.
Chaque individu est unique par son génome. Pas deux individus (sauf les jumeaux univitellins) n'ont les formations héréditaires identiques. Décisif pour cette variabilité sont des zones de l’ADN qui se composent d’unités se répétant d'environ 3-7 paires de base dans les séquences non codantes. C’est là que se trouvent la majorité des microsatellites d’ADN examinés jusqu'à maintenant, "short tandem repeats" (STRs). Leur modèle répétitif représente un profil d’ADN personnel.
Les STRs sont présents en grande quantité et sont distribués sur tout le génome. Leur variabilité fait des STRs l'un des systèmes de marqueur utilisés le plus fréquent. Ils sont polymorphes, c'est-à-dire, normalement ils se font dépister en rangée d’allèles pour un gène dans une population. Les marqueurs de microsatellite se prêtent, d'une façon excellente, à l'examen des relations de filiation et comptent de nos jours comme le système de marqueur de premier choix pour rélever des questions génétiques, non seulement dans les contrôles de paternité, mais encore dans la médecine judiciaire, dans la cartographie de génome et dans les études phylogénétiques. Nous établissons 19-30 STR sur des positions indépendantes l'une de l'autre de multiples différents chromosomes, si deux profils d'ADN proviennent de la même personne, des apparentés ou des personnes non apparentées.
Le Test Spécial aves les Chromosomes sexuels = Gonosomes :
Chez les personnes masculines soumises au test, l’analyse Chromosome Y révèle également la parenté ou la grande-paternité.
Chaque homme hérite son chromosome Y exclusivement de son père et le retransmet de nouveau à son fils.
Nous utilisons 21 marqueurs pour examiner le polymorphisme sur le chromosome Y.
Faites examiner des demi- soers ou grande-mère et petite fille avec les marqueurs sur le X - Chromosome:
Dans un TEST DE SŒUR, on détermine si des filles descendent du même père; en cas de mères différentes, même sans prélèvement maternel (deux demi-sœurs présumées du côté paternel). Si les filles ont la même mère, il est également nécessaire de vérifier si elles sont sœurs germaines ou demi-sœurs du côté paternel.
Pour ce faire, nous analysons 12 caractéristiques des chromosomes sexuels X et calculons la probabilité individuelle.
Des échantillons prélevés sur la GRAND-MÈRE PATERNELLE et sa petite-fille permettent de déterminer avec certitude si un fils de la grand-mère est le père biologique de la petite-fille. Le résultat peut servir de test de paternité indirect si aucun autre fils de la même grand-mère ne peut être le père de l’enfant.
Dans ce cas également, la probabilité d’être la grand-mère est calculée à partir de la fréquence génotypique individuelle, atteignant généralement plus de 99,99 %, ce qui la rend aussi fiable qu’un test de paternité classique.
Confidence 
